坚守8年，终见月明——妹妹的脐带血为地贫患儿重建造血系统

家在广西的12岁地中海贫血患儿灵灵（化名），出生不久就开始经历艰辛的治病过程。父母生下“老二”弟弟后，2013年，再生“老三”妹妹，之前偶然获知造血干细胞移植可以临床治愈地中海贫血，在妹妹出生时存下了脐血。

因为灵灵进行造血干细胞移植治疗的时机还不成熟，家人一直咬牙坚持，不愿放弃一线生机，选择等待治疗时机。

8年后，灵灵终于成功完成造血干细胞移植治疗，这个坚守了8年的家庭，守得云开见月明。

磨难

出生6个月确诊地贫治疗倾尽家中财

灵灵于2009年在广西玉林出生，6个月大时突然发烧，且脸色腊黄，爸妈心急如焚带着她到当地镇医院检查，随后确诊重型β地中海贫血。因当地医疗水平有限，灵灵治疗方面没有好的突破，回家后她依然持续性低烧2个月，再次就医后医院也只开具了1周的药物回家服用，服药后病症依旧未能缓解。

带着低烧不退的灵灵，一家人辗转到当地市级医院就诊，各项检查结果让家人吓一跳，她的病情极其危险，不能再耽误治疗！医生决定立即输血治疗，对症治疗后，吃尽苦头的孩子终于退烧，生命转危为安，家人悬着的心也得以暂时放下。自此，灵灵开始了定期输血及排铁的生活。

灵灵患病后，本来就贫困的家庭更加雪上加霜。为了照顾孩子，灵灵妈妈没有固定的工作，以务农为主，家庭的全部经济重担落在了爸爸身上。而文化层次不高的爸爸也只能靠着辛苦的务农及打零散工来维持全家生计，灵灵的医药费成为家中最沉重的负担。然而，家人从未放弃，带着孩子奔波多地输血，倾尽全力治病。“生了她我们就要对她负责，只要可以，我的命也愿意给她。”灵灵爸爸说道。

灵灵和妈妈回医院复诊

斗争

为救孩子和命运相争

地中海贫血，是由于珠蛋白基因缺陷导致珠蛋白肽链合成障碍所致的慢性遗传性溶血性疾病。目前地贫尚无药物和成熟的基因治疗方法，重型β地中海贫血患者需要定期输血和排铁治疗维持生命，造血干细胞移植是目前唯一可以临床根治重型β地中海贫血的方法。骨髓、外周血及脐血正是造血干细胞三大来源。

为了寻找治愈灵灵的办法，一家人到处奔波寻医，受限于当地医疗水平，家人一直不知道可以做造血干细胞移植治疗，以至于2011年灵灵弟弟出生时，错失了储存脐血的宝贵机会。2013年，灵灵妈妈怀上妹妹的时候，机缘巧合加入了当地的病友群，在一次偶然的病友聊天中，有病友提到了造血干细胞移植根治地中海贫血，那是灵灵妈妈第一次接触到造血干细胞相关知识。病友建议到广州的医院就诊，“在那里可以通过做移植手术治好地贫！”灵灵妈妈回忆起当时病友的话。

这一个信息给困顿的一家指明了方向。当时灵灵的妈妈已经进入孕晚期，怀孕八个月了，然而依然第一时间挺着孕肚带着灵灵到人生地不熟的广州看病，寻找那一线救治的机会。

在广州的医院，当主治医生看到妈妈怀孕，当即建议她把腹中孩子的脐血储存下来，将来或许可以给灵灵用于造血干细胞移植治疗。医生的这个建议给一家人带来了新希望，虽然家庭经济情况已经捉襟见肘，但还是果断办理了脐血储存手续。“医生说赌一把，选择存不知道能不能用，但不存肯定没有可以用的概率，所以我们决定听医生的，赌这一把。”灵灵爸爸说。