齐鲁制药12项创新研究成果亮相美国癌症研究协会（AACR）年会，涵盖ADC、TCE等前沿赛道

创新闪耀AACR 2026

当地时间4月17日，2026年美国癌症研究协会（AACR）年会即将拉开帷幕。在这场全球肿瘤学领域极具影响力的学术盛会上，齐鲁制药12款创新药研发成果将重磅亮相，涵盖ADC平台、TCE平台以及小分子平台等。其中QLS5132入选大会口头报告环节，不仅体现了国际学术界对齐鲁制药源头创新能力的认可，更标志着齐鲁制药在攻克难治性肿瘤的全球前沿阵地上，已从“跟随者”迈向了“引领者”的行列。

齐鲁制药在本次AACR年会上集中呈现的12款创新成果，不仅彰显了中国医药创新的“齐鲁力量”，也为中国原研药物走向全球市场，造福全球患者赢得了世界关注。这些创新药多数具备全球首创或同类最优潜力，其差异化设计有望为肿瘤治疗带来更精准、更持久且更安全的临床选择，切实推动“以患者为中心”的治疗进步。

ADC平台：精准制导，打造“下一代”载荷技术矩阵

抗体偶联药物（ADC）是肿瘤治疗领域的重要突破，已成为全球研发热点。齐鲁制药此次携5款差异化ADC产品亮相，展示了其在连接子（Linker）与毒素（Payload）和定点定量偶联技术上的深度布局。这些产品不仅靶点覆盖广泛，更在药物抗体比（DAR）稳定性及旁观者效应上实现了技术突破。

QLS5132

这是一款靶向CLDN6的ADC，该靶点为新兴实体瘤热门靶点。QLS5132于2025年4月获批临床，成为国内首个启动临床试验的CLDN6靶点ADC药物。此次QLS5132用于铂类耐药卵巢癌（PROC）患者的首次人体Ⅰ期临床试验（QLS5132-101）以口头报告形式入选临床研究全体大会环节，是相关研究数据在全球领域首次发布，其摘要内容将于美国当地时间4月17日在AACR官方期刊《Cancer Research》上发表。

LUA005

差异化设计的EGFR/cMET双特异性抗体ADC，兼具强效抗肿瘤活性与更宽的治疗窗口。

LUA004

靶向5T4的新型抗体ADC，凭借更优的治疗窗口在临床前研究中展现出差异化优势。

LUA006

通过优化亲和力、增强TAA介导的内化效率，并搭载不同机制的载荷，实现更强活性兼具更好的安全性。

LUA011

通过CDH17/cMET双靶点协同、优化载荷与定点偶联技术的组合，提高抗肿瘤活性，同时改善安全性。

大分子平台：免疫引擎，引领T/NK细胞精准衔接新发展

与传统疗法相比，免疫药物一旦激活免疫系统，可能形成长期免疫记忆，降低肿瘤复发风险，实现“长期生存获益”；部分免疫疗法可跨瘤种应用，同时通过靶向免疫微环境，减少对正常细胞的损伤；此外，免疫治疗可与化疗、靶向治疗、放疗等联合，提升整体疗效，突破传统治疗瓶颈。在免疫治疗领域，齐鲁制药以T细胞衔接器（TCE）与固有免疫激活为双轮驱动，形成覆盖适应性免疫与先天免疫的“多维免疫引擎”。通过多靶点协同锁定与T细胞第二信号的引入，实现平台技术持续升级，旨在达成更高效、更持久的肿瘤杀伤效果。

QLS2309

靶向CD70的NK细胞衔接器，更有效激活NK细胞发挥作用，同时弥补AML细胞上异常表达的CD64对单抗治疗的影响。

QLS2313

同时靶向CD79b和CD20的具有差异化设计的TCE产品，正在开展临床I期研究。

QLS2401