威高集团首获欧盟MDR Ⅲ类认证，彰显在医疗器械领域的强大实力

5月8日，富森医用材料有限公司可吸收性外科缝合线（PGA）取得欧盟MDRⅢ类认证证书，这也是威高集团首张Ⅲ类器械的欧盟MDR认证证书。该证书的取得，标志着威高在技术创新、质量管理等方面的卓越能力，再次表明威高缝合线达到了高质量、高安全性和高有效性的标准，不仅彰显了威高在医疗器械领域的强大实力，也预示着未来更广阔的发展前景。

威高可吸收性外科缝合线（PGA）作为一种重要的医疗耗材，在外科手术中具有广泛的应用，其具有优越的可吸收性和极低的组织反应性，抗张强度好，减少了术后拆线的痛苦和感染的风险，为患者的伤口愈合提供更佳的安全保障。此次该产品取得欧盟MDRⅢ类认证，将进一步提升产品的国际竞争力，为威高布局海外市场提供有力的支持，这也是积极响应威高集团“三个转变”战略、优化全球布局、拓展医疗健康事业所踏出的扎实一步。

除此之外，威高在产品创新上持续发力，不断取得进展。

近日，威高采血耗材公司自主研发的血培养瓶，正式通过山东省药品监督管理局审核，获得二类医疗器械产品注册证，与之配套的全自动血培养仪也将同步上市。这是目前国内唯一一家采用独特的高阻隔瓶体设计的产品，确保了培养瓶的密闭性和培养环境的稳定性，不仅可用于常规的血液检测，还可用于各种体液的检测培养。

同时，医用制品集团研发中心自主研发的便携式电动输液泵（注册证号：国械注准20243140703）获批取得注册证。其集精准、智能和便携于一身的镇痛管理装置，属于三类医疗器械，用于多种原因引起的疼痛以及需要持续或间断注入药液的病人，经济成本低，能高效合理地减少患者术后疼痛。在术后镇痛、无痛分娩等领域市场应用广阔。

威高集团始建于1988年，目前已发展成为涵括14个产业集团、100多家子公司的现代化企业集团，拥有3家上市公司、8家海外公司，主营业务为医疗器械和医药领域，正积极构建全链条医疗器械制造业体系，打造全医疗产业生态圈。