齐鲁制药艾托组合抗体（齐倍安®）多瘤种临床研究成果屡获认可

全球首创PD-1/CTLA-4组合抗体，毒性更低、耐受性更佳的双免疫疗法。首个获批适应症治疗复发或转移性宫颈癌，被写入2025年山东省政府工作报告……

齐鲁制药艾帕洛利托沃瑞利单抗注射液（齐倍安^®，简称艾托组合抗体），不断结出硕果，获得医生、患者和公众的认可。齐倍安®最新临床研究数据还屡屡亮相ESMO、ASCO GI等国际顶级学术会议，在权威期刊《Journal of Hematology & Oncology》发表，良好的有效性和安全性结果获得国际认可。

非小细胞肺癌研究成果登上《Journal of Hematology & Oncology》

艾帕洛利托沃瑞利单抗治疗非小细胞肺癌DUBHE-L-201研究的更新随访数据结果在权威学术期刊《血液学与肿瘤学杂志》（Journal of Hematology & Oncology）发表。结果表明，在TKIs治疗失败的EGFR突变晚期NSCLC患者中，齐倍安®联合贝伐珠单抗和培美曲塞、卡铂双药化疗，中位无进展生存（PFS）达到8.51个月，中位总生存期（OS）达到26.51个月。最常见的≥3级治疗相关不良事件（TRAE）为中性粒细胞计数减少，显示出良好的长期生存获益和可控的安全性。

肾癌临床成果奏响2025年ESMO大会学术强音

在2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，齐倍安^®联合仑伐替尼一线治疗透明细胞肾细胞癌（ccRCC）患者的Ib期研究数据以壁报形式发布。研究纳入既往未经治疗的转移性或不可切除的ccRCC患者，疗效方面，客观缓解率（ORR）和疾病控制率（DCR）分别为75%和90%，其中包括1例完全缓解（CR）。22个月PFS率为54.4%。安全性方面，最常见的≥3级TRAE为高血压，均与仑伐替尼相关。结果表明，齐倍安^®联合仑伐替尼一线治疗ccRCC的安全性和耐受性良好，且显示出积极的抗肿瘤活性。