齐鲁制药艾托组合抗体（齐倍安®）多瘤种临床研究成果屡获认可

两项肝癌临床试验数据入选ESMO和ASCO GI壁报

在今年ESMO大会上，齐倍安®联合方案一线治疗肝细胞肝癌（HCC）II期随机对照试验更新数据以壁报形式发布。研究纳入既往未经系统性抗肿瘤治疗的HCC患者，齐倍安®联合贝伐珠单抗和化疗组的中位PFS达到13.1个月、12个月OS率为73.3%。齐倍安®联合贝伐珠单抗、齐倍安®联合化疗、PD-1联合贝伐珠单抗三个组的中位PFS分别为8.1个月、7.0个月、5.9个月。齐倍安^®治疗组中未发生导致死亡的TRAE。结果表明，齐倍安®联合贝伐珠单抗和化疗一线治疗HCC疗效显著且安全性可控，目前III重期研究正在进行中。

肝癌最新临床成果还以壁报形式亮相2025年美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会（ASCO GI），齐倍安^®或艾帕洛利单抗联合贝伐珠单抗一线治疗不可切除HCC的1b/II期临床研究在未接受过系统性治疗的HCC患者中展开，未发生剂量限制性毒性（DLT），三组联合治疗不良事件相似。疗效分析结果显示，齐倍安^®联合贝伐珠单抗组疗效最佳（ORR 43%、DCR 81%、中位PFS 7.0个月、12个月PFS率40.9%）。该联合疗法在不可切除HCC一线治疗中耐受性良好且疗效积极，其中齐倍安^®联合贝伐珠单抗疗效明显。

宫颈癌联合治疗II期临床成果获ESMO认可

齐倍安®联合化疗±贝伐珠单抗一线治疗复发或转移性宫颈癌（r/m CC）的II期研究更新数据在ESMO 2025会议中以壁报形式发布。结果显示，在治疗未经系统治疗的r/m CC患者中，中位随访时间为36.6个月。ORR和DCR分别达到81%和98%，中位PFS和中位OS分别为15.1个月和35.7个月。