齐鲁制药12项创新成果亮相2026年美国癌症研究协会（AACR）年会，多款产品具备全球首创或同类最佳潜力

近日，齐鲁制药12款创新药在2026年美国癌症研究协会（AACR）年会精彩亮相，展现了抗体偶联药物（ADC）、T细胞衔接器（TCE）、NK细胞衔接器（NKCE）以及小分子精准抑制剂等技术平台的最新研究成果，其中多款产品展现全球首创（First-in-class）或同类最佳（Best-in-class）潜力。

ADC新药QLS5132闪耀会场，在临床研究全体大会做口头报告，并在闭幕式上被称为是“本届AACR年会三项最佳ADC临床研究之一”，此外还有许多可圈可点的新进展，展现了中国力量在肿瘤治疗领域的创新深度与前沿水平。

齐鲁制药研发团队在AACR年会现场

ADC平台精准递送再升级，差异化布局潜力足

齐鲁ADC平台已构建起涵盖新型毒素、定点偶联、双载荷等下一代技术的完整专利布局，本次AACR重磅亮相的五款ADC创新产品，不仅在多项难治性实体瘤模型中展现出卓越的抗肿瘤活性，更凭借其精准的靶向特异性，显著优化了脱靶毒性与治疗窗口，多维度彰显了齐鲁ADC平台在高度差异化研发布局下的全球竞争力与厚积薄发的创新潜力。

这不仅是平台成熟度与高可扩展性的集中体现，更标志着齐鲁在下一代ADC领域的全面发力，为高质量临床转化提供了核心驱动力。

QLS5132备注关注的“明星分子”

QLS5132是首款披露临床数据的CLDN6 ADC产品，获大会邀请进行口头报告。Ⅰ期临床初步研究数据显示，该分子在晚期铂耐药卵巢癌患者中表现出较为亮眼的疗效（N=18/28，ORR 50%，DCR 94.4%；在4.8mg/kg剂量下，ORR和DCR分别为55.6%和100%）；并且在潜在RP2D剂量下耐受性良好，成为本次齐鲁展台备受关注的“明星分子”。

LUA011双抗ADC效果增强

LUA011为CDH17/cMET双抗ADC，采用新一代可裂解连接子，具备强效的旁观者效应，在耐药模型中仍保持高活性。该分子在临床前多个肿瘤模型中均展现出强效抗肿瘤活性，显著优于靶向CDH17或cMET的单靶点ADC；同时明显改善安全性特征。

LUA005实现药效和毒性平衡

LUA005是一款EGFR/cMET双抗ADC药物，采用独特的双价双臂设计，可减少“非肿瘤靶向”（on-target off-tumor）毒性，同时确保对EGFR/cMET共表达或低EGFR表达肿瘤的强大杀伤力。LUA005实现了药效与毒性的最佳平衡，兼具强效抗肿瘤活性与更宽的治疗窗口。项目正在开展临床I期研究。

LUA004新型靶向5T4的ADC药物

LUA004的载荷为公司自研的微管类抑制剂，该项目具有良好的抗肿瘤活性和优异的耐受性，这令人鼓舞的临床前特征支持其进一步向临床试验阶段推进。

LUA006差异化双靶点双载荷ADC

临床前数据显示，LUA006在多种癌细胞中表现出高效细胞毒性；同时，在多个人源肿瘤异种移植模型中，单次给药即可实现显著且持久的肿瘤消退；在耐药模型中同样保持良好抗肿瘤活性；且未观察到显著体重下降，具有较好的安全性。

发力免疫治疗前沿赛道，T细胞与NK细胞双维并行

在大分子生物药领域，AACR年会上公布了齐鲁的3款T细胞衔接器和1款NK细胞衔接器，分别针对急性髓系白血病、B细胞淋巴瘤以及前列腺癌等适应症，同时覆盖适应性免疫与先天免疫两大维度，构建起一套互补协同、双维驱动的下一代免疫治疗矩阵。