齐鲁制药12项创新成果亮相2026年美国癌症研究协会（AACR）年会，多款产品具备全球首创或同类最佳潜力

QLS2313具备BIC潜力的三抗产品

QLS2313为CD79b/CD20/CD3三抗药物，目前临床I期研究开展中。临床前数据显示，即使在CD20、CD79b双低表达的体外体系或体内模型中，其肿瘤细胞杀伤活性仍然显著优于同靶点三抗分子，且细胞因子释放风险可控。

QL535具备FIC潜力的三抗产品

QL535为PSMA/CD2/CD3三抗药物。临床前数据显示，其体内外药效均明显优于PSMA/CD3双抗，并可有效克服T细胞耗竭，实现长效肿瘤杀伤；同时在PDX模型中展示出优异的药效，且具有剂量依赖性；另外，通过CD3改造，该分子细胞因子释放相对较低，安全性佳。

QLS2401展现抗肿瘤疗效和更宽治疗窗

这款PSMA/STEAP1/CD3三抗同时靶向前列腺癌两个关键抗原，旨在解决前列腺癌的异质性，克服抗原丢失导致的耐药问题。QLS2401采用优化的结构，在临床前模型中展现了较竞品双抗更宽的治疗窗、更优的抗肿瘤疗效及更好的耐受性。

QLS2309有望带来血液肿瘤新选择的NKCE

QLS2309是一款CD70/NKp46双抗药物，其临床前数据显示，在CD70高、低表达水平体系中，其肿瘤细胞杀伤活性均显著优于CD70单抗；在急性髓系白血病、淋巴瘤体内模型中的药效均显著优于CD70单抗；同时具有良好的PK特征和安全性。该项目正在开展临床I期研究。

新兴小分子抑制剂聚焦合成致死与难成药靶点

本次大会公布的三款齐鲁小分子药物聚焦于合成致死机制与关键信号通路，分别靶向KIF18A、PARG及PI3Kα，并在激酶选择性以及耐药模型上的药效等方面公布了详实的临床前数据，在克服耐药与拓展适应症人群方面具有较大潜力。

QLS1303CIN+肿瘤的潜在优选药物

QLS1303针对染色体不稳定（CIN）肿瘤的“合成致死”新靶点，是一款强效、高选择性且可口服吸收的KIF18A抑制剂。临床前数据显示良好的安全性和成药性，在CIN+CDX模型中展现优越的抑瘤活性，显著强于对标分子。未来可开发为单药或联合治疗方案。

QLS1403有望解决PARP抑制剂耐药

QLS1403是一款PARG抑制剂，PARG为继PARP后的下一代DNA损伤修复靶点。临床前数据显示，该分子在PARP抑制剂耐药模型中展示出显著的抑瘤效果，口服生物利用度好，作为一款口服小分子药物，有望为PARP抑制剂耐药打开新的局面。

QLS1522精准靶向PIK3CA突变，疗效与安全性并重

QLS1522是一款新型强效PI3Kα突变选择性抑制剂，旨在作为单药或联合疗法，用于治疗PIK3CA突变的晚期实体瘤。临床前研究显示，与同类在研药物相比，该分子对PIK3CA激酶结构域及螺旋结构域突变均展现出更强的结合能力与抑制活性。在携带上述两类突变的不同药效模型中，该药均表现出优异的通路抑制与抗肿瘤效果，且在各治疗剂量下血糖未见升高，展现出良好的安全性与开发潜力。

齐鲁制药在本次AACR年会上集中呈现的12款创新成果，其差异化设计有望为肿瘤治疗带来更精准、更持久且更安全的临床选择。从ADC的精准递送，到大分子的免疫双维协同和引入共激活信号的强力升级，再到小分子的合成致死突破，齐鲁制药正以平台化、体系化、国际化的创新姿态，加速将实验室的突破转化为患者的临床获益。

未来，齐鲁制药将继续秉持“以患者为中心，以临床价值为导向”的研发理念，推动更多更具全球竞争力的创新产品进入临床、获批上市，惠及全球患者，贡献中国智慧与齐鲁力量。