齐鲁制药展现中国创新实力——一系列创新药临床研究成果闪耀国际学术大会

今年，齐鲁制药创新药研发成果丰硕。1个1类新药获批上市，13个创新药在中美首次获批临床，多款双抗、三抗、ADC药物快速推进。此外，创新药最新临床研究数据还多次亮相WCLC、ASCO、ESMO、ASH等国际顶级学术会议，其良好的有效性和安全性结果屡获国际认可，彰显了齐鲁制药在创新药物研发领域强劲的研发实力和卓越的创新能力。

QLC5508研究入选口头报告奏响WCLC大会学术强音

在2025年世界肺癌大会（WCLC）上，齐鲁制药B7-H3 ADC药物QLC5508的I期临床研究ES-SCLC患者的最新结果作为最新突破性摘要（LBA）入选口头报告。结果表明，2.0 mg/kg Q2W剂量组的中位无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）分别为5.95个月和11.73个月。QLC5508在既往经治的ES-SCLC患者中显示出了优越的安全性、突出的抗肿瘤活性和长期的生存获益。

目前，QLC5508正在进行包括肺癌、前列腺癌、食管癌等多个瘤种的Ⅱ、Ⅲ期临床试验。QLC5508有望联合齐鲁已上市创新药齐倍安®构建I02.0+ADC的抗肿瘤治疗新格局。

QLS1103实体瘤I期研究数据亮相ESMO Asia年会口头报告

齐鲁制药QLS1103的I期研究结果在2025年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO Asia）以口头报告形式公布。QLS1103是一种治疗晚期实体瘤的高效选择性口服PARP7抑制剂，目前全球尚无同靶点药物获批上市。结果显示，疗效方面，共7例受试者达到疾病稳定（SD），其中4例受试者SD维持超过4个月，1例乳腺癌患者靶病灶缩小幅度达25.0%；安全性方面，未发生剂量限制性毒性（DLT）。QLS1103在晚期实体瘤患者中安全性和耐受性良好，展现出潜在的抗肿瘤活性。