齐鲁制药展现中国创新实力——一系列创新药临床研究成果闪耀国际学术大会

伊鲁阿克2项研究成果亮相2025年ASCO年会

在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，齐鲁制药创新药伊鲁阿克片的两项研究发表。《伊鲁阿克在洛拉替尼经治ALK阳性晚期肺腺癌患者中的疗效与安全性真实世界数据》入选壁报，对于洛拉替尼治疗进展或不耐受的晚期非小细胞肺癌目前尚无标准治疗，该研究数据提示伊鲁阿克有望成为新的治疗选择。《伊鲁阿克用于可切除的ALK/ROS1阳性非小细胞肺癌新辅助治疗的单臂探索性临床研究》为在线发表，该研究第一阶段研究结果达到预期，第二阶段正在进行，有望为早期ALK阳性NSCLC新辅助治疗提供证据。

QLP2117晚期实体瘤I期研究登上ESMO Asia年会壁报

继2024年癌症免疫治疗学会年会公布QLP2117治疗晚期实体瘤患者的I期临床试验初步数据后，I期更新研究数据以壁报形式在今年ESMO Asia年会公布。QLP2117是一种靶向CCR8的高选择性IgG1抗体。研究数据显示，客观缓解率（ORR）和疾病控制率（DCR）分别为13.0%和52.2%。540mg剂量组的ORR和DCR分别达到33.3%和77.8%，其中有3例受试者达到部分缓解（PR）。QLP2117在晚期实体瘤患者中显示出可控的安全性、耐受性和初步抗肿瘤疗效。

双抗QLS31905I期研究更新数据入选ASCO年会壁报

CD3是全球双抗药物开发的黄金靶点Claudin18.2是极具潜力的新兴靶点，齐鲁制药自主研发的QLS31905靶向Claudin18.2和CD3，这款双特异性T细胞衔接器有望带来肿瘤免疫治疗新突破。在今年ASCO年会上，QLS31905的I期临床研究更新数据以壁报形式发表，数据显示，在350~1200μg/kgQ2w剂量组的33例Claudin18.2阳性受试者中，ORR达到18.18%，DCR达到87.88%，中位PFS和中位OS分别为4.21个月和9.53个月。QLS31905的安全性和耐受性良好，且在Claudin18.2阳性的晚期消化道肿瘤患者中展现出良好的疗效。