全球首创PD-1/CTLA-4组合抗体，毒性更低、耐受性更佳的双免疫疗法。首个获批适应症治疗复发或转移性宫颈癌，被写入2025年山东省政府工作报告……

齐鲁制药艾帕洛利托沃瑞利单抗注射液（齐倍安^®，简称艾托组合抗体），不断结出硕果，获得医生、患者和公众的认可。齐倍安®最新临床研究数据还屡屡亮相ESMO、ASCO GI等国际顶级学术会议，在权威期刊《Journal of Hematology & Oncology》发表，良好的有效性和安全性结果获得国际认可。

非小细胞肺癌研究成果登上《Journal of Hematology & Oncology》

艾帕洛利托沃瑞利单抗治疗非小细胞肺癌DUBHE-L-201研究的更新随访数据结果在权威学术期刊《血液学与肿瘤学杂志》（Journal of Hematology & Oncology）发表。结果表明，在TKIs治疗失败的EGFR突变晚期NSCLC患者中，齐倍安®联合贝伐珠单抗和培美曲塞、卡铂双药化疗，中位无进展生存（PFS）达到8.51个月，中位总生存期（OS）达到26.51个月。最常见的≥3级治疗相关不良事件（TRAE）为中性粒细胞计数减少，显示出良好的长期生存获益和可控的安全性。

肾癌临床成果奏响2025年ESMO大会学术强音

在2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，齐倍安^®联合仑伐替尼一线治疗透明细胞肾细胞癌（ccRCC）患者的Ib期研究数据以壁报形式发布。研究纳入既往未经治疗的转移性或不可切除的ccRCC患者，疗效方面，客观缓解率（ORR）和疾病控制率（DCR）分别为75%和90%，其中包括1例完全缓解（CR）。22个月PFS率为54.4%。安全性方面，最常见的≥3级TRAE为高血压，均与仑伐替尼相关。结果表明，齐倍安^®联合仑伐替尼一线治疗ccRCC的安全性和耐受性良好，且显示出积极的抗肿瘤活性。

两项肝癌临床试验数据入选ESMO和ASCO GI壁报

在今年ESMO大会上，齐倍安®联合方案一线治疗肝细胞肝癌（HCC）II期随机对照试验更新数据以壁报形式发布。研究纳入既往未经系统性抗肿瘤治疗的HCC患者，齐倍安®联合贝伐珠单抗和化疗组的中位PFS达到13.1个月、12个月OS率为73.3%。齐倍安®联合贝伐珠单抗、齐倍安®联合化疗、PD-1联合贝伐珠单抗三个组的中位PFS分别为8.1个月、7.0个月、5.9个月。齐倍安^®治疗组中未发生导致死亡的TRAE。结果表明，齐倍安®联合贝伐珠单抗和化疗一线治疗HCC疗效显著且安全性可控，目前III重期研究正在进行中。

肝癌最新临床成果还以壁报形式亮相2025年美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会（ASCO GI），齐倍安^®或艾帕洛利单抗联合贝伐珠单抗一线治疗不可切除HCC的1b/II期临床研究在未接受过系统性治疗的HCC患者中展开，未发生剂量限制性毒性（DLT），三组联合治疗不良事件相似。疗效分析结果显示，齐倍安^®联合贝伐珠单抗组疗效最佳（ORR 43%、DCR 81%、中位PFS 7.0个月、12个月PFS率40.9%）。该联合疗法在不可切除HCC一线治疗中耐受性良好且疗效积极，其中齐倍安^®联合贝伐珠单抗疗效明显。

宫颈癌联合治疗II期临床成果获ESMO认可

齐倍安®联合化疗±贝伐珠单抗一线治疗复发或转移性宫颈癌（r/m CC）的II期研究更新数据在ESMO 2025会议中以壁报形式发布。结果显示，在治疗未经系统治疗的r/m CC患者中，中位随访时间为36.6个月。ORR和DCR分别达到81%和98%，中位PFS和中位OS分别为15.1个月和35.7个月。

实体瘤真实世界研究数据登上ESMO壁报展示

在2025年ESMO大会上，齐倍安®治疗实体瘤患者的多中心、前瞻性、观察性、真实世界研究数据也入选壁报。结果显示，所有级别的治疗期间出现的不良事件（TEAE）发生率为94.3%，其中53.8%的患者发生≥3级TEAE。最常见的≥3级TEAE为沐巴细胞计数减少（24.50%）、白细胞增多（19.8%）、贫血（12.3%）、GGT增加（10.4%）、白细胞计数减少（1.9%）和血小板计数减少（1.9%）。齐倍安^®在实体瘤患者中的安全性良好。